關(guān)于部分檢測項目優(yōu)化調(diào)整的通知
2023-08-25 閱讀數(shù)：2683
尊敬的客戶：
首先感謝您一直以來對廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗中心的支持和信賴！
為了更好地為您服務(wù)，我中心將于2023年8月21日起對部分項目的檢測系統(tǒng)作優(yōu)化調(diào)整，具體變更如下，敬請留意！
一、腦脊液寡克隆電泳相關(guān)檢測
對腦脊液寡克隆電泳相關(guān)檢測項目進行優(yōu)化如下：
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項目名稱 |
檢測指標 |
物委編碼 |
標準收費（元） |
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寡克隆全套餐A（等電聚焦） |
免疫球蛋白定量分析 腦脊液IgG指數(shù) Reiber 坐標分析 IgG-寡克隆區(qū)帶（OB） 腦脊液24小時鞘內(nèi)合成率 生化定量分析 |
250301011×3 |
571.32 |
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其它信息： 1. 臨床應(yīng)用：寡克隆全套A可作為多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征（GBS）的鑒別診斷和預(yù)后預(yù)測指標。 2. 特殊要求：血清標本請于2小時內(nèi)分離血清；腦脊液標本請務(wù)必使用無菌干燥管。 3. 備注：“寡克隆IgG區(qū)帶電泳分析（血清+腦脊液）”同時停止開展。 |
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二、遺傳性耳聾基因突變檢測
對“遺傳性耳聾基因突變檢測”的基因位點進行優(yōu)化調(diào)整如下：
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項目名稱 |
調(diào)整內(nèi)容 |
調(diào)整前 |
調(diào)整后 |
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遺傳性耳聾基因突變檢測 |
檢測范圍 |
GJB2（235delC） GJB2（35delG） GJB2（299_300delAT） GJB2（176_191del16） GJB2（167delT） GJB2{109G>A (p.V37I)} GJB2（512insAACG） SLC26A4（1975G>C） SLC26A4（2027T>A） SLC26A4（589G>A） SLC26A4（281C>T） SLC26A4（2168A>G） SLC26A4（1226G>A） SLC26A4（1229C>T） SLC26A4（1790T>C） SLC26A4 (2162C>T) SLC26A4（1174A>T） SLC26A4（IVS13+9C>T） SLC26A4（IVS15+5G>A） SLC26A4（IVS7-2A>G） 12S rRNA（1555A>G） 12S rRNA（1494C>T） GJB3（538C>T） GJB3（547G>A） USH2A（2314delG） |
GJB2（235delC） GJB2（35delG） GJB2（299_300delAT） GJB2（176_191del16） GJB2（167delT） GJB2{109G>A (p.V37I)} GJB2（512insAACG） SLC26A4（1975G>C） SLC26A4（2027T>A） SLC26A4（589G>A） SLC26A4（281C>T） SLC26A4（2168A>G） SLC26A4（1226G>A） SLC26A4（1229C>T） GJB2（257C>G） SLC26A4 (2162C>T) SLC26A4（1174A>T） GJB2（427C>T） SLC26A4（IVS15+5G>A） SLC26A4（IVS7-2A>G） 12S rRNA（1555A>G） 12S rRNA（1494C>T） GJB3（538C>T） GJB3（547G>A） USH2A（2314delG） |
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廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗中心
二〇二三年八月十六日
