關(guān)于"膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測"的開展通知
2021-04-02 閱讀數(shù)：3912
尊敬的客戶：
首先感謝您對廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的支持和信賴！
為了更好地滿足臨床需求，我中心將于2021年4月1日起新開展“膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測”項(xiàng)目。以下為項(xiàng)目的詳細(xì)信息：
一、概述
膀胱癌是最常見的泌尿系惡性腫瘤之一，全球范圍內(nèi)在新發(fā)惡性腫瘤中居第10位，在男性新發(fā)惡性腫瘤中居第6位，在男性腫瘤死亡率中居第 9位。臨床中70%-75%的新發(fā)膀胱癌為非肌層浸潤性，經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)輔助術(shù)后膀胱灌注化療為其主要治療方案，然而該類患者5年復(fù)發(fā)率高 達(dá)50%-70%，且有10%-15%會進(jìn)展為肌層浸潤性膀胱癌。肌層浸潤性膀胱癌約占每年新發(fā)膀胱癌的25%左右，其5年腫瘤特異性生存率僅50%左右。因此篩選新的膀胱腫瘤生物學(xué)標(biāo)志物，對膀胱癌預(yù)防、診斷及治療有重要意義。
DNA啟動子甲基化異常是表觀遺傳學(xué)改變重要形式之一，與膀胱腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)系。因此，基因甲基化狀態(tài)可能作為一個重要的診斷標(biāo)志物。膀胱作為儲尿器官，通過檢測尿液中基因的甲基化水平能一定程度上反應(yīng)膀胱的狀態(tài)。有研究通過檢查尿液的一些基因的甲基化狀態(tài)，如BCL2，CDKN2A，NID2，TWIST1， GDF15，TMEFF2 等，可以用于早期診斷膀胱癌，且敏感性高于尿脫落細(xì)胞學(xué)。另有研究證實(shí)通過檢測一組基因的啟動子CPG島甲基化狀態(tài)，可以作為膀胱癌進(jìn)展的預(yù)后的生物學(xué)標(biāo)志物。
細(xì)胞中存在不同狀態(tài)甲基化DNA，通過改變基因啟動子甲基化的程度，進(jìn)而影響基因的表達(dá)，因此，在膀胱癌或癌前病變時通過去甲基化處理，很有可能對膀胱癌的治療及預(yù)防發(fā)揮積極的作用。
二、方法原理
本項(xiàng)目結(jié)合了亞硫酸鹽修飾和TaqMan探針技術(shù)。DNA經(jīng)亞硫酸鹽處理后，非甲基化的胞嘧啶被修飾成尿嘧啶而甲基化胞嘧啶保持不變。隨后的PCR過程中，對于甲基化的樣本，TaqMan探針可與待檢位點(diǎn)結(jié)合，PCR延伸時，報(bào)告熒光基團(tuán)會被Taq酶切下釋放光信號，而非甲基化樣本則不能被引物結(jié)合擴(kuò)增，通過檢測熒光信號的強(qiáng)弱即可判斷DNA的甲基化狀態(tài)。
三、適應(yīng)癥人群
有血尿或者尿頻、尿急、尿痛癥狀的患者。
四、檢測意義
通過膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測有效地對膀胱細(xì)胞進(jìn)行鑒別診斷，快速明確其良惡性，避免良性癌癥患者過度診療，實(shí)現(xiàn)對膀胱癌的早期輔助診斷，提高患者生存率。
五、樣本釆集及運(yùn)輸要求
1.樣本類型：20ml晨尿，無創(chuàng)尿液保存管裝??；
2.保存要求：室溫保存1天，2-8℃保存1周。
六、項(xiàng)目收費(fèi)及報(bào)告周期
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項(xiàng)目名稱 |
檢測方法 |
收費(fèi)代碼 |
標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)（元） |
報(bào)告時間 |
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膀胱癌基因HIST1H4F甲基化檢測 |
熒光定量PCR |
270700006F |
690 |
3個工作日 |
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廣州華銀醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心
二〇二一年四月二日
